濮阳肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这么贵？价格都花在什么地方了？
- 费用主要涵盖三部分：一是先进测序平台、试剂及免疫组化染色的人力与物料成本；二是复杂的生物信息数据分析与解读的智力投入；三是严格的实验室质量控制和报告审核流程。这是一项高技术含量、高成本的深度检测服务。
- 报告上写的“变异丰度”是什么意思？数字高低有说法吗？
- 变异丰度指的是在检测的DNA中，携带特定基因变异的分子所占的比例。它反映了肿瘤中该变异克隆的多少。丰度高低可能影响对疗效和耐药机制的判断，具体意义需要结合基因和药物综合分析。
- 这笔费用我能用商业保险报销吗？比如我买的重疾险或者高端医疗险。
- 这取决于您所购商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定重疾险可能涵盖基因检测费用。请您仔细查阅保险合同，或直接联系您的保险顾问进行确认，我们无法对此做出保证。
- 我家有癌症家族史，但我本人没病，能做这个来预防肺癌吗？
- 这项检测不适合用于健康人的疾病预防。它是针对已确诊肺癌患者的肿瘤组织进行分析，用于治疗指导。如果您关注家族遗传风险，应考虑咨询遗传咨询门诊，进行针对健康人的“遗传性肿瘤基因检测”，那是一项不同的检查，通常通过抽血完成，评估的是您自身是否携带易感基因。
- 报告是纸质的还是电子的？能发给我家人一份吗？
- 我们会提供纸质报告和加密的电子版报告。出于隐私保护，报告只会提供给检测者本人或其明确授权的指定联系人。如需授权家人接收，需要您本人提前签署授权书。
用户评价 (5条，均分5.0)
咨询老师知识储备很丰富，我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题，她都能引经据典，解释得很透彻，还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售，而是真正的医学顾问，很靠谱。
机构回复
为您专业的探究精神点赞，也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训，就是为了能应对各种复杂的临床咨询，提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。
我是自己做体检异常后查的，最怕数据被用作其他商业研究。签协议时条款里明确写了‘数据仅用于本次检测的医学分析，未经本人二次授权绝不挪作他用’，并且可以授权销毁。白纸黑字，让人踏实。
机构回复
感谢您的仔细审阅。条款的明确性至关重要，我们坚持“最小必要”和“授权限定”原则，所有数据用途均需您的明确知情同意。您有权掌控自己的数据。
上周拿到报告，整体挺满意。对比之前朋友在其他机构做的，万核的报告出得算快，而且解读医生电话讲得特别细，不光说了哪个靶点有药，连后续可能耐药该怎么办都提醒了。PD-L1的结果也一起出来了，不用分开等，省心不少。就是价格要是能再有点优势就更好了，毕竟现在选择也多。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议。我们专注于提供精准、全面的临床伴随检测与专业解读服务，确保报告能切实指导治疗选择。关于价格，我们也会持续优化成本，力求为更多用户提供高性价比的服务。如有任何后续问题，我们的医学团队随时为您解答。
我是肠癌患者，但有肺转移，医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变，并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了，给我们打开了一个新思路，现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。
机构回复
非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度！我们的分析会涵盖跨癌种证据，正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞，预祝您的后续治疗取得良好效果！
我是化疗前做的检测，想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的，从医院借出蜡块到寄出，都有指导。报告等了大约10个工作日，比预想的快。结果找到了一个罕见突变，医生据此调整了方案，现在用药后咳嗽好多了。
机构回复
很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变，我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利，早日康复！
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