濮阳肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您生活在濮阳,近期体检发现肺部有结节或阴影,希望获取更多信息。
- 在濮阳被初步考虑为非小细胞肺癌,希望了解是否有适合的靶向药物。
- 正在接受肺癌治疗,希望监控病情变化和治疗效果。
- 有明确的肺癌家族史,内心感到担忧,希望进行更深入的了解。
- 已完成手术或放化疗,希望进行预后评估和复发监控。
- 对常规治疗效果不理想,在濮阳寻求更精准的后续治疗方案。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给血液中的'基因信使'做一次深度解读。我们的血液中除了血细胞,还漂浮着少量来源于身体的细胞碎片,其中就包含了肿瘤细胞释放的遗传物质(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,捕捉并解读这些来自肺部的'信号'。它能帮助发现与肺癌发生发展相关的120个基因的变化,包括可能影响免疫治疗效果和DNA修复能力的基因,同时分析一些与化疗药物有效性相关的基因信息。检测结果可以为您的主治医生提供重要参考,比如,是否能找到匹配的靶向药物,或者评估当前的治疗反应。需要了解的是,这项检测基于血液,其发现能力受血液中ctDNA含量的影响,在某些情况下,可能无法捕捉到所有信息,医生会结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便,对您的身体几乎无影响。检测只需要采集您手臂静脉的少量血液,就像一次常规的抽血检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,会有轻微的针刺感。您可以在濮阳的合作服务点完成采样,也可以选择非常便捷的邮寄采样服务,专业护士会上门为您服务,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够相对准确地捕捉血液中微量的基因变化。检测在专业的实验室内进行,过程安全规范。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次血液样本中未发现所涵盖的基因变化,并不能完全排除其他可能性。医生会根据您的整体情况,决定是否需要结合影像学等其他检查来综合评估。这是一项重要的辅助参考工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,可正常饮食饮水。
- 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
- 如果您正在服用任何药物,请提前告知您的顾问。
- 请确保预留有效的联系电话和地址,以便接收报告。
- 检测报告是重要的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告副本,以备后续复查或咨询时使用。
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 从样本抵达实验室起,通常10个工作日内出具报告。
用户评价 (5条,均分4.8)
我父亲是肺癌,年纪大行动不便,抽血是上门服务的。护士手法好,一次就成功,没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了,感觉是真切地在为用户着想。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们深知患者的身体状况各异,因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适,是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求,请随时联系我们。
因为要定期监测,用过两次了。第二次体验明显升级,有了专属客服跟进,流程更丝滑了。而且历史报告可以同屏对比,变化一目了然,这个功能对我随访太有用了!希望以后老用户能有更多关怀政策。
机构回复
非常感谢您的一路相伴与细致反馈!我们正在不断完善会员服务体系,历史报告对比等功能正是为了满足长期随访用户的需求。您的建议关于老用户关怀,我们已纳入优化计划,敬请期待!
作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。
机构回复
谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。
对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。
机构回复
感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
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