濮阳夫妻携带者基因筛查

临床应用

婚前/孕前/孕早期评估夫妻同时携带隐性遗传病致病基因的风险,涵盖 600+ 种常见严重隐性遗传病

检测流程

常见问题

我和老公都是独生子女，没有兄弟姐妹，做这个检测有必要吗？

有必要。隐性遗传病的致病基因可能在家系中隔代传递，即使您和配偶没有兄弟姐妹，双方仍可能各自携带相同隐性致病基因。本检测通过全外显子测序（WES）直接评估600+种严重隐性遗传病的共同携带风险，结果可明确后代25%的发病概率。

这个检测是怎么查出我们夫妻是否共同携带致病基因的？

检测采用全外显子测序（WES）技术，对夫妻双方各测10G数据，覆盖约2万个基因的外显子区域。通过液相捕获富集目标DNA后上机测序，再经生信分析对比夫妻双方的变异位点。如果发现同一隐性遗传病基因上，男方和女方各携带一个致病变异（可能为不同位点），报告就会标注为“共同携带”，并提示后代25%的发病风险。

报告上写着‘共同携带’是什么意思？

‘共同携带’指您和配偶携带同一隐性遗传病基因的不同致病变异。例如报告案例中，女方携带ESPN c.774G>A、男方携带ESPN c.919A>G，每次怀孕孩子有25%概率同时继承两人变异，可能发病。报告会直接标明‘共同携带警示’，并给出25%发病风险提示，需尽快遗传咨询。

报告发现我们共同携带一个致病基因，接下来具体该怎么办？

首先建议您和伴侣尽快到遗传咨询门诊进行专业评估。如果确认是明确致病变异，每次怀孕后代有25%概率发病。您有5个主要选项：1. 胚胎植入前单基因病检测（PGT-M），通过试管婴儿筛选健康胚胎移植；2. 孕期产前诊断（羊水穿刺或绒毛取样）；3. 供精/供卵；4. 领养；5. 接受风险继续怀孕，孩子出生后早诊早治。具体方案需结合您和伴侣的生育计划以及当地医院条件综合决定。

报告显示我们共同携带致病基因，可以再预约一次遗传咨询吗？

可以的。报告出具后，我们会主动联系您预约遗传咨询，由临床遗传学专家一对一解读报告，重点分析共同携带基因的致病风险、后代发病概率，并结合您夫妻的具体变异类型给出产前诊断或PGT-M建议。咨询时长约30-40分钟，支持线下或视频方式，无需额外付费。

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